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Clinical Trials/ChiCTR2100044317
ChiCTR2100044317Active, not recruitingPhase 4

学龄前患儿应用艾司氯胺酮喉罩置入时丙泊酚的有效剂量

山东省医学会1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: March 14, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
丙泊酚的有效剂量

Study Overview

Brief Summary

探讨学龄前患儿应用艾司氯胺酮后,丙泊酚抑制喉罩置入应激反应的有效使用剂量。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
1 to 6 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1)年龄 1 岁-6 岁,术中需喉罩麻醉通气的患儿。
  • 2)ASA(美国麻醉学会)术前患者综合情况分级≤II 级的患儿。
  • 4)无消化道解剖异常、机械性梗阻等引起高反流误吸风险的患儿。

Exclusion Criteria

  • 1.明确对艾司氯胺酮和丙泊酚过敏的患儿。
  • 2.肥胖患儿(BMI 指数>35kg/m2)。

Arms & Interventions

s1 组:1-3 岁患儿

不同剂量丙泊酚

s2 组:4-6 岁患儿

不同剂量丙泊酚

Outcomes

Primary Outcomes

丙泊酚的有效剂量

Secondary Outcomes

  • 不良反应

Investigators

Sponsor
山东省医学会

Study Sites (1)

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