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临床试验/ChiCTR1800018122
ChiCTR1800018122尚未招募不适用

FMO3 基因型指导下益生菌干预肝移植患者代谢并发症发生的临床研究

上海申康医院发展中心 临床科技创新项目3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
3
主要终点
血糖

研究概览

简要总结

本项目首先多中心回顾性研究 FMO3/TMAO 与肝移植患者代谢病的关系;再前瞻性、随机对照研究评价益生菌混合制剂 Ecologic Barrier 对肝移植患者肠道菌群、TMA/FMO3/TMAO 调控轴和代谢病发病率的影响。旨在明确 FMO3 在肝移植术后代谢病发生中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病人接受了原位肝移植。
  • 3.已知 FMO3 rs2266782 基因型。
  • 4.能够给予知情同意书。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

实验组 对照组

益生菌 vs blank

结局指标

主要结局

血糖

血压

血脂

体质量指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心 临床科技创新项目

研究点 (3)

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