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临床试验/ChiCTR2500109915
ChiCTR2500109915尚未招募不适用

一项重组人促甲状腺素(rhTSH)法下评估分化型甲状腺癌(DTC)患者清甲或辅助治疗的有效性的前瞻性研究

苏州智核生物医药科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
清甲或辅助治疗成功率

研究概览

简要总结

在 rhTSH 法下初步观察 DTC 患者在 131I 清甲或辅助治疗后的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 签署知情同意时,年龄 18-70 岁(包括边界值),性别不限;
  • 具有行为能力,且自愿参加本次临床研究,并签署知情同意书者;
  • 经病理诊断,确诊为无远处转移的分化型甲状腺癌(DTC)患者;
  • 已接受 131I 清甲或辅助治疗 6-12 个月,需进行疗效评估的患者。

排除标准

  • 妊娠期和哺乳期女性患者;
  • 计划 6 个月内妊娠者;
  • 手术切口未完全愈合者;
  • 对试验用药品(rhTSH 或 131I)或其辅料过敏者;
  • 无法遵守放射性防护要求的患者;
  • 研究者认为不适合参加本次临床研究者;
  • 预期生存期低于 6 个月者

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

清甲或辅助治疗成功率

次要结局

  • TSH 达标率

研究者

研究点 (1)

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