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Clinical Trials/ChiCTR2300067946
ChiCTR2300067946Not yet recruitingPhase 4

头孢他啶-阿维巴坦与多黏菌素 B 对耐碳青霉烯肠杆菌感染治疗有效性、安全性及经济性的真实世界研究

江苏省药学会-奥赛康医院药学科研基金项目1 site in 1 countryStarted: May 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
28 天全因死亡率

Study Overview

Brief Summary

比较头孢他啶-阿维巴坦与多黏菌素 B 在真实世界应用中对感染耐碳青霉烯肠杆菌患者的有效性、安全性、经济性,对头孢他啶-阿维巴坦和多黏菌素 B 进行多角度全方位的评价,为优化医院药品管理及临床用药选择提供依据。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2020 年 7 月 1 日-2024 年 6 月 30 日在南京鼓楼医院入院患者;
  • 使用头孢他啶-阿维巴坦或多黏菌素 B 进行抗感染治疗的患者。

Exclusion Criteria

  • 入院诊断或住院期间未发生耐碳青霉烯肠杆菌感染的病例;
  • 使用头孢他啶-阿维巴坦或多黏菌素 B 不足 72h 的病例;
  • 头孢他啶-阿维巴坦与多黏菌素 B 联合抗感染治疗的病例;
  • 耐碳青霉烯类肠杆菌定植或污染。

Arms & Interventions

头孢他啶阿维巴坦组

多黏菌素 B 组

Outcomes

Primary Outcomes

28 天全因死亡率

临床治愈率

Secondary Outcomes

  • 微生物清除率
  • 生命体征
  • 治疗相关的不良反应
  • 患者转归
  • 血常规
  • 生化指标
  • C 反应蛋白
  • 降钙素原
  • 住院费用

Investigators

Sponsor
江苏省药学会-奥赛康医院药学科研基金项目

Study Sites (1)

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