ChiCTR2200061102进行中（未招募）不适用
浮针疗法对治疗慢性盆腔疼痛临床疗效的研究
学术团体1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 疼痛评分
研究概览
简要总结
研究旨在探究浮针疗法和常规西药对治疗寒湿凝滞型慢性盆腔疼痛（CPP）的临床疗效，观察患者接受浮针和常规西药治疗前后腹部疼痛的改善情况及结合激光多普勒血流成像方法分别观察腹部（盆腔区域）浅表循环血流量的变化差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合慢性盆腔痛（CPP）诊断标准者；
- •2.年龄在 1850 岁之间，包括 18 岁及 50 岁；
- •3.下腹部、腰骶部疼痛视觉模拟量表（visual analogue scale，VAS）评分≥3 分；
- •4.自愿参加本课题并签署《知情同意书》；
- •5.符合以上标准者在治疗期间应注意避孕。
排除标准
- •有盆腔器官肿瘤或其他器质性病变史者；
- •合并有心脑血管、肝、肾和造血系统、急性创伤等严重危及生命的疾病患者；
- •患有急性传染病或严重皮肤病而不宜治疗者；
- •恶性肿瘤、精神病患者；难以随访者；
- •服用抗凝药等具有自发性出血倾向者；
研究组 & 干预措施
浮针扫散灌注治疗组
扫散+灌注
浮针单纯扫散治疗组
单纯扫散
浮针单纯灌注组
单纯灌注
常规西药组
布洛芬片+左氧氟沙星胶囊
结局指标
主要结局
VAS 疼痛评分
时间窗: 每次治疗前后
腹部浅循环血流灌注量
时间窗: 每次治疗前后
次要结局
- 焦虑抑郁量表(HADS)(疗程前后)
研究者
研究点 (1)
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