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临床试验/ChiCTR2200061086
ChiCTR2200061086尚未招募1 期

艾司氯胺酮在老年患者中的应用及对术后谵妄的影响

2022 年湖北陈孝平临床研究基金3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
术后谵妄发生率

研究概览

简要总结

1.观察艾司氯胺酮在老年患者中应用的安全性; 2.探索艾司氯胺酮对老年患者术后谵妄的影响。

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 65 岁以上,性别不限;
  • 2.ASA 分级 I-III 级;
  • 3.择期行关节置换术的患者。

排除标准

  • 1.不能签署知情同意书的患者;
  • 2.具有艾司氯胺酮禁忌症的患者;
  • 3.既往有抑郁病史或者入院后诊断为抑郁症的患者;
  • 4.痴呆患者或者入院后 MMSE≤24 分的患者;
  • 5.酒精依赖疾患识别测验(AUDIT)≤15 分的患者;
  • 6.入院后未进行紧张焦虑测试的患者;
  • 7.未按时评估术后谵妄的患者。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

对照组

丙泊酚组

舒芬太尼组

结局指标

主要结局

术后谵妄发生率

次要结局

  • 术后认知功能下降发生率

研究者

发起方
2022 年湖北陈孝平临床研究基金

研究点 (3)

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