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临床试验/ChiCTR2600117440
ChiCTR2600117440已完成早期 1 期

新一代视力调节力测量仪的有效性和可重复性研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
调节幅度

研究概览

简要总结

本研究目的是评估新一代调节功能测量仪的有效性和可重复性。具体内容是比较新一代调节功能调节测量仪与传统主观调节幅度测量方法(移近法、负镜片法)的一致性;并研究新一代调节功能测量仪在同一检查者及不同检查者操作下的可重复性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18 至 30 周岁。
  • 2.每只眼睛的最佳矫正视力≥20/20。
  • 3.根据研究者的判断患者有能力且愿意遵循研究方案。

排除标准

  • 1.存在可能影响调节功能的眼部或全身疾病史。
  • 2.服用或滴用可能影响调节功能的药物。
  • 3.存在眼部炎症、斜视、白内障、青光眼等其他眼部疾病。
  • 5.发育迟缓或可能影响测试的行为。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

调节幅度

时间窗: 首次参与实验后进行检测,一周后再一次进行检测

次要结局

  • 检测时间

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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