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临床试验/ChiCTR2000040844
ChiCTR2000040844进行中(未招募)不适用

基于多模态磁共振关键技术的急性缺血性卒中疗效预测模型研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
脑功能和结构

研究概览

简要总结

评价多模态磁共振对预测用于发病内急性缺血性卒中治疗的预后的有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 脑卒中的诊断符合 1995 年中华医学会第四届全国脑血管病会议通过的各类脑血管疾病诊断要点;
  • 有头颅 CT、MRI 显示相符的临床责任病灶;
  • 最后发现正常时间距治疗开始时间小于等于 24 小时;
  • 患者或法定代理人签署知情同意书。

排除标准

  • CT 或 MRI 显示颅内出血或蛛网膜下腔出血(SWI 上微出血不计);
  • 活动性出血或已知有出血倾向;
  • 血小板计数低于 40×10^9/L;
  • 严重心、肝、肾功能不全或其他严重的晚期疾病;
  • 怀孕或哺乳期或妊娠试验阳性;
  • 已知患有痴呆或精神疾病无法完成神经功能评估;
  • 正在参加其他药物或器械的临床试验;
  • 不具备进行影像学检查条件的患者。

研究组 & 干预措施

tPA 溶栓治疗组

tPA 溶栓治疗

标准内科治疗组

抗血小板药物或抗凝药物治疗

颅内血栓抽吸导管系统机械取栓治疗组

颅内血栓抽吸导管系统机械取栓

结局指标

主要结局

脑功能和结构

脑血氧水平依赖信号

弥散相关测值

功能磁共振中神经代偿网络的变化

微出血灶

脑血管形态

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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