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临床试验/ChiCTR1800019475
ChiCTR1800019475已完成不适用

经皮电刺激治疗脓毒症后功能性消化不良

淮安市第一人民医院重症医学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 53 人开始时间: 2014年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
53
试验地点
1
主要终点
SF-36 生活质量评分

研究概览

简要总结

通过 TEA 干预,查看是否可以减轻脓毒症幸存患者 FD 症状,从而达到改善生活质量的目的

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者和研究人员双盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ICU 脓毒症幸存者中符合 Rome III 标准的 FD 患者.
  • 3.愿意依从治疗方案,签署知情同意书

排除标准

  • 2.住院期间死亡、颅脑损伤、脊髓损伤及全身慢性疾病等不能完成调查的患者

研究组 & 干预措施

真性刺激组

经皮电刺激

假性刺激组

假性电刺激

结局指标

主要结局

SF-36 生活质量评分

焦虑评分

抑郁评分

消化不良症状评分

胃电图

胃容受性

胃排空能力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
淮安市第一人民医院重症医学科

研究点 (1)

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