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临床试验/ChiCTR2400087467
ChiCTR2400087467尚未招募早期 1 期

不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量影响的比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月21日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:比较不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量的影响
  2. 次要目的:比较不同麻醉方式对烟雾病患者长期预后的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
由研究设计者进行药物配置和遮盖,研究对象和研究者(数据收集者)对分组处理不知情,标本检测,认知功能评估及术后恢复评估者对患者的分组不知情。

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • ①首次行颞浅动脉-大脑中动脉分支吻合术的缺血型烟雾病患者;②年龄 18~64 岁;③ASA 分级Ⅱ级或Ⅲ级;④BMI 18.5~24.0 kg/m2;⑤SuZuki 分期≥3 期;⑥初中及以上文化程度;⑦术前 MMSE 评分>24 分;⑧性别不限。

排除标准

  • ①肝肾及凝血功能异常;②贫血;③严重心脏瓣膜及外周血管疾病;④心律失常。

研究组 & 干预措施

丙泊酚组

七氟醚组

结局指标

主要结局

术后恢复质量

次要结局

  • 术后恶心呕吐
  • 术后疼痛
  • 血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)和 S100β蛋白水平
  • 住院时间
  • 术后谵妄发生率
  • 睡眠质量
  • 认知功能障碍

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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