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临床试验/ChiCTR1800020303
ChiCTR1800020303尚未招募诊断试验新技术临床试验

一项比较由两种一氧化氮分析仪在哮喘患者中测得的一氧化氮数值的临床试验

横向课题经费0 个研究点开始时间: 2018年12月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
主要终点
哮喘控制测试表

研究概览

简要总结

本研究旨在比较用 Sunvou-CA2122 Analyzer 分析仪和 NIOX VERO 分析仪测得的呼出气一氧化氮结果的相关性和差异及其对哮喘患者管理的影响。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 四川大学华西医院门诊确诊为哮喘的患者(具体标准参照 GINA2018),年龄>18 岁。受试者同意临床试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 不能完成两个仪器的一氧化氮的检测;不能配合哮喘诊断相关检查或其他原因不能合作者。

结局指标

主要结局

哮喘控制测试表

呼出气一氧化氮

肺功能

诱导痰检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
横向课题经费

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