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临床试验/ChiCTR2500101097
ChiCTR2500101097尚未招募不适用

低血压预测指数与目标导向液体治疗在非心脏大型手术中预防术中低血压的应用

解放军总医院第六医学中心新技术新业务(XJSXYW-2025-07)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
时间加权平均值

研究概览

简要总结

本前瞻性随机临床试验旨在比较接受非心脏大型手术的患者根据其血流动力学监测类型预防发生围术期低血压的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用单盲,即受试者不知道自己接受的是哪种治疗或分在哪个组,而研究者和评估者知道分组情况

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,性别不限,体重指数 18~25 kg/m^2, ASA 分级 I~Ⅲ级,心功能 I~II 级;
  • 2.患者行择期大型非心脏手术患者;
  • 3.心、肺功能未见异常。

排除标准

  • 2.术前检查存在心功能不全(EF<50%)或重度肺功能不全;
  • 3.有心律失常、先天性心血管畸形、外周血管疾病等;
  • 4.长期口服血管活性药的患者。

研究组 & 干预措施

Flotrac 组

HPI 组

结局指标

主要结局

时间加权平均值

低血压事件数量

总低血压持续时间

术后 7 天并发症的发生率

术后 30 天并发症的发生率

次要结局

  • 术中液体总量
  • 失血量
  • 尿量
  • 血管活性药的名称及用量

研究者

发起方
解放军总医院第六医学中心新技术新业务(XJSXYW-2025-07)

研究点 (1)

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