ChiCTR-INR-16008862尚未招募治疗新技术临床试验
无创血流动力学指标指导的液体治疗在围术期心肌损伤患者中的应用
北京大学人民医院研究与发展基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 168 人开始时间: 2015年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 168
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心肌损伤发生率
研究概览
简要总结
在前瞻性、随机、对照的临床研究中，分别应用无创血流动力学指标指导的液体治疗方案或传统指标指导的液体治疗方案对围术期重症患者进行治疗，验证新液体治疗方案在降低患者心肌损伤发生率方面优于传统液体治疗方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •手术后入 ICU 患者；
- •年龄>18 周岁；
- •急性生理及慢性健康评分 II（Acute Physiology and Chronic Health Evaluation , APACHEII）>8 分；
- •入 ICU 时存在血流动力学不稳定。
排除标准
- •怀孕及围产期女性；
- •患者及家属不能配合治疗；
- •液体治疗开始 72 小时内接受创伤性血流动力学监测的患者（不包括深静脉导管监测中心静脉压）
研究组 & 干预措施
试验组
无创血流动力学监测指标指导液体治疗
对照组
常规血流动力学指标指导液体治疗
结局指标
主要结局
心肌损伤发生率
次要结局
- 28 天死亡率
研究者
研究点 (1)
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