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临床试验/ChiCTR2300070617
ChiCTR2300070617进行中(未招募)早期 1 期

新生儿无创 CVP 临床研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
有创中心静脉压

研究概览

简要总结

探索能反应危重新生儿 CVP 的床旁超声参数,以获得无创 CVP,进而减少有创中心静脉置管相关风险,为危重新生儿精准救治提供重要参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 因病情需求行 UVC 置管的患儿;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

危重新生儿和早产儿组

结局指标

主要结局

有创中心静脉压

时间窗: 按照出生后的小时年龄,每 12h 经 UVC 测量 1 次 CVP,直到拔出 UVC 或生后 7d

下腔静脉变异指数

时间窗: 有创 CVP 测量前后 1h 内

下腔静脉最大内径 / 腹主动脉内径比

时间窗: 有创 CVP 测量前后 1h 内

下腔静脉短轴短径 / 长径

时间窗: 有创 CVP 测量前后 1h 内

三尖瓣 E/e’比值

时间窗: 有创 CVP 测量前后 1h 内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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