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临床试验/ChiCTR2500102033
ChiCTR2500102033尚未招募不适用

超声引导下不同波形电干针刺激触发点治疗膝骨关节炎:一项前瞻性、随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
数字评分量表评分

研究概览

简要总结

1.与触发点普通干针相比,电干针对膝骨关节炎患者疼痛是否更有效,且探讨不同波形电干针刺激触发点疗效差异。2.不同波形触发点电干针对膝骨关节炎患者的膝关节活动度、睡眠质量、焦虑情绪的影响及不良反应发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对疗效评估者,处理数据的研究人员、医疗人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《骨关节炎诊疗指南(2018 年版)》中 KOA 的诊断标准;
  • 2.纳入单膝前内侧疼痛者;
  • 3.性别不限,年龄大于 18 岁,数字评定量表>=3 分;
  • 4.能坚持完成全程研究,并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.经历过针刺不良反应(如晕针)的患者,或对金属过敏者;
  • 2.患者有严重的心血管、脑、肝、肾或造血系统疾病,有凝血功能异常者,有传染病,恶性肿瘤者;
  • 3.有皮质类固醇注射和干针的禁忌证;
  • 4.有可能影响膝关节(例如,类风湿性关节炎、痛风性关节炎等)的其他疾病者;
  • 5.局部皮肤有不适宜针刺情况 (如破溃、皮疹、感染等)者;
  • 6.正在怀孕、试图怀孕或正在哺乳;
  • 7.依从性差或病情严重不能完成研究者,或长期服用精神类药物无法真实反映试验状态;
  • 8.MRI 示滑囊炎患者 ;
  • 9.经规范的非手术治疗无效者,膝关节肿痛反复发作甚至进行性加剧者,关节功能明显受限或 Kellgren-Lawrence 放射学诊断分级标准中 IV 级符合手术指征;
  • 10.近 6 个月内有针刺、关节腔内注射史或双下肢任一部位手术史

研究组 & 干预措施

对照组

连续波组

疏密波组

结局指标

主要结局

数字评分量表评分

次要结局

  • 西安大略大学和麦克马斯特大学关节炎指数
  • 简明麦吉尔疼痛评分
  • 匹兹堡睡眠质量指数
  • 汉密尔顿焦虑量表评分
  • 关节活动度
  • 补救药物用量
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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