ChiCTR1900021516进行中（未招募）4 期
舒适化治疗在口腔门诊手术的应用研究
湖北省卫生计生科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年2月25日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Ramsay 镇静评分
研究概览
简要总结
本研究旨比较咪达唑仑和右美托咪定作为治疗牙科手术的镇静剂的条件和患者的满意程度和安全性在比较镇静、抗焦虑、镇痛、手术等疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I or II, 年龄 19-60 岁。
排除标准
- •如果他们有病史或心电图证据阻塞、缺血性心脏病、哮喘、睡眠呼吸暂停综合症、肝功能受损或肾功能受损、已知的精神病、糖尿病、面部疼痛、心理问题、吸烟史、或长期使用镇静或镇痛药或阿片类药物。也不包括那些拒绝参与、怀孕或在手术现场出现术前炎症的人。
研究组 & 干预措施
D 组
右美托咪定
干预措施: 右美托咪定
M 组
咪达唑仑
干预措施: 咪达唑仑
结局指标
主要结局
Ramsay 镇静评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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