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临床试验/ChiCTR-PRNRC-11001172
ChiCTR-PRNRC-11001172已完成早期 1 期

乙肝相关慢加急性肝功能衰竭患者预后决策网络模型的前瞻性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2009年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
3 月死亡率

研究概览

简要总结

通过前瞻性收集乙肝相关慢加急性肝功能衰竭患者临床资料,建立数据库,通过非线性统计学方法建立网络预测模型,并在其他患者人群中验证其准确性、可靠性,以期对这类严重疾病患者的病情准确的判断。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ⑴年龄 18-65 岁,性别不限;
  • ⑵符合 2009 年亚太肝病学会慢加急性肝衰竭推荐指南;
  • ⑶实验室检查:黄疸:血清总胆红素≥5 mg/dl(85 umol/L)和凝血障碍[国际标准化比率(INR)≥1.5 或凝血酶原活动度(PTA)<40%];
  • ⑷出现腹水和 / 或肝性脑病:由体格检查确诊;
  • ⑸理解并自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书;
  • ⑹能够遵守方案规定的研究程序和访视计划。

排除标准

  • 符合下列任一条件的病人不能入组研究:
  • ⑵合并感染其他肝炎病毒及其他非嗜肝病毒感染患者;
  • ⑷酒精:4 周内饮酒史;
  • ⑸肝毒药物、中草药 4 周内服用史;
  • ⑹自身免疫性肝炎或 WiLson 病发作;
  • ⑼存在任何其它研究者认为不适合入选本研究或完成研究的因素。

研究组 & 干预措施

1

建立网络模型及内部验证

2

外部验证

结局指标

主要结局

3 月死亡率

6 月死亡率

次要结局

  • 住院时死亡率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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