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临床试验/ChiCTR2000030311
ChiCTR2000030311进行中(未招募)早期 1 期

目标导向液体治疗在控制性低中心静脉压肝部分切除术中的临床效果研究

科室基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月22日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血流动力学指标

研究概览

简要总结

通过目标导向液体治疗在控制性低中心静脉压肝部分切除术中的应用效果研究,寻找合适的容量治疗方法,改善患者预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18~65 岁之间择期肝部分切除手术(肝段及以上)的患者;
  • 术前心肺功能无明显异常;
  • 肝功能 Child-Pugh 分级 A 级或 B 级;
  • 糖尿病或高血压控制良好。

排除标准

  • 贫血、凝血功能异常、冠状动脉粥样硬化性疾病、脑血管意外疾病基础者,麻醉药过敏、长期服用镇静类药物、精神疾病史,术中出现非窦性心律失常,持续时间大于 5min,外科评估不适应肝切除和控制性低中心静脉压失败,术中大出血、术后送入 ICU 的病人。

研究组 & 干预措施

试验组

目标导向液体治疗

对照组

常规经验补液

结局指标

主要结局

血流动力学指标

血气指标

输液种类及量

次要结局

  • 术后肝肾功能
  • 血管活性药使用情况
  • 麻醉质量
  • 术后并发症

研究者

发起方
科室基金

研究点 (1)

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