ChiCTR2600119296尚未招募不适用
基于混合研究的成人 ECMO 患者院际转运核查单的构建及应用
基于混合研究的成人 ECMO 患者院际转运核查单的构建及应用1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 转运不良事件发生率
研究概览
简要总结
建⽴符合我国⽬前临床实践的成⼈ ECMO 患者院际转运核查单，为医护⼈员实施 ECMO 院际转运提供科学依据，从而提⾼患者转运安全和护理管理质量，降低转运不良事件发⽣率，促进 ECMO 院际转运朝标准化、规范化发展。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •具有 ECMO 院际转运经历的医护人员；
- •自愿参与本研究且获得知情同意。
- •年龄 >= 18 周岁；
- •因任何病因（如心源性休克、呼吸衰竭等）需要并正在接受 VA-ECMO 或 VV-ECMO 支持；
- •需要进行院际转运，即从一家医院转运至另一家具有更高水平 ECMO 救治能力的医院；
- •患者或其直系亲属 / 法定代理人在转运前已知情并同意参与本研究。
排除标准
- •调查期间因休假、外出进修不在岗者；
- •实习、进修或规培人员。
- •存在转运的绝对禁忌症；
研究组 & 干预措施
对照组
试验组
结局指标
主要结局
转运不良事件发生率
时间窗: 转运当天
ECMO 转运用物准备时间
时间窗: 转运当天
次要结局
- 患者一般资料调查表(干预前和干预后)
- 用物准备缺陷次数(转运当天)
- 满意度调查问卷(转运后)
研究者
研究点 (1)
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