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临床试验/ChiCTR2000031777
ChiCTR2000031777进行中(未招募)早期 1 期

ECMO 转运技术对儿科重症患儿预后的多中心前瞻性非随机对照研究

首都卫生发展科研专项项目3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 41 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
41
试验地点
3
主要终点
存活率

研究概览

简要总结

研究 ECMO 转运技术对儿童危重症预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • a.可逆性心肺功能衰竭;
  • b.无不可逆神经系统损伤;
  • c.无 ECMO 支持禁忌证:如不可控制出血,机械通气时间大于 10 天等;
  • d.家属知情并同意接受 ECMO 转运。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

ECMO 准运

结局指标

主要结局

存活率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目

研究点 (3)

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