跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200057666
ChiCTR2200057666尚未招募早期 1 期

肺癌近红外一区和二区荧光显像效果的对比以及影响显像效果的临床病理因素研究

国家自然科学基金 (92059203,82003316)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
信号-背景荧光强度比

研究概览

简要总结

本研究利用近红外一区二区荧光相机分别对肺癌结节进行观测,对比两种观测方法的显像效果,并且分析影响其显像效果的临床病理因素,以期进一步提高肺癌近红外荧光显像的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在我中心接受肺癌根治术的自愿参加本研究的肺癌患者;
  • 2.并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.肝功能异常或吲哚菁绿过敏的患者;
  • 2.以及研究人员认为受试者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求(由于管理方面的原因或其他原因)。

研究组 & 干预措施

1

术前 24 小时静脉注射吲哚菁绿(5mg/kg)

结局指标

主要结局

信号-背景荧光强度比

时间窗: 术后 1 小时内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金 (92059203,82003316)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验