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临床试验/ChiCTR2300074899
ChiCTR2300074899尚未招募早期 1 期

儿童大叶性 / 节段性肺炎在不同病原体感染下的呼吸道、肠道微生态及其代谢物的研究

吉林省自然科学基金项目,项目编号:2020021475JC1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
微生物群特征表

研究概览

简要总结

探讨呼吸道微生态、肠-肺轴、免疫因子以及代谢组学的特点与大叶性 / 节段性肺炎发生的关联性,为进一步明确该类疾病的发病机制、后遗症发病的原因提供研究思路与研究基础。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:29 天≤Age≤14 岁;
  • 2.从起病至入院的时间≤10 天;
  • 3.符合大叶性肺炎诊断标准: 即有发热和(或)咳嗽等呼吸道感染症状,胸部影像学检查提示肺 1 个或多个节段、1 个肺叶或以上均一实变影的影像学表现,排除肺结核、占位性病变等;
  • 4.符合支气管镜肺泡灌洗术指征,并按照《中国儿科可弯曲支气管镜指南 2018 版》专家共识进行实施。
  • 1.年龄:29 天≤Age≤14 岁;
  • 2.从起病至入院的时间≤10 天;
  • 3.符合支气管异物诊断标准:所有患儿均有明确的异物呛咳史;所有患儿术前均行胸部 X 线片或 CT 扫描;
  • 4.符合支气管镜肺泡灌洗术指征,并按照《中国儿科可弯曲支气管镜指南 2018 版》专家共识进行实施。

排除标准

  • 1.有心力衰竭、严重心律失常,重度肺功能不全及急性呼吸衰竭等支气管镜灌洗禁忌症;
  • 2.院内获得性肺炎、肺结核、支气管哮喘、肺血栓栓塞症、肺不张、肺部肿瘤等呼吸系统疾病病史;
  • 3.合并有血液系统、风湿结缔组织等其他系统疾病而影响诊治过程者;
  • 4.对支气管镜诊疗术不耐受而中断治疗者;
  • 5.对支气管镜术过程中对使用药物如麻醉药等过敏者;随访期间出现新发肺炎;
  • 6.本次病程住院期间发生院内感染者;中途擅自转院、中止治疗者,临床资料不完整者;
  • 7.参与本研究的同时,参与其他试验研究者;
  • 8.最初同意后拒绝提供样本或拒绝合作的患者;
  • 1.有心力衰竭、严重心律失常,重度肺功能不全及急性呼吸衰竭等支气管镜灌洗禁忌症;
  • 2.院内获得性肺炎、肺结核、支气管哮喘、肺血栓栓塞症、肺不张、肺部肿瘤等呼吸系统疾病病史;
  • 3.合并有血液系统、风湿结缔组织等其他系统疾病而影响诊治过程者;
  • 4.对支气管镜诊疗术不耐受而中断治疗者;
  • 5.对支气管镜术过程中对使用药物如麻醉药等过敏者;
  • 6.中途擅自转院、中止治疗者,临床资料不完整者;
  • 7.参与本研究的同时,参与其他试验研究者;
  • 8.最初同意后拒绝提供样本或拒绝合作的患者;
  • 9.具有咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕、咽痛、呕吐、腹泻、腹痛等呼吸道、消化道感染征象的患者;
  • 10.影像学及支气管镜下表现仍有异物残留的患者。

研究组 & 干预措施

感染组

非感染组

结局指标

主要结局

微生物群特征表

细胞因子

次要结局

  • Shannon 多样性指数
  • 代谢物

研究者

发起方
吉林省自然科学基金项目,项目编号:2020021475JC

研究点 (1)

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