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临床试验/ChiCTR-OCH-11001767
ChiCTR-OCH-11001767已完成不适用

CYP2C19 基因多态性与氯吡格雷疗效的关系

科室科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 464 人开始时间: 2011年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
464
试验地点
1
主要终点
基因多态性

研究概览

简要总结

在中国急性冠脉综合征患者中,CYP2C19 基因多态性与氯吡格雷的抗血小板活性及临床疗效的关系

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
34 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 急性冠脉综合征患者,使用阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板治疗

排除标准

  • 对阿司匹林或氯吡格雷过敏;有使用阿司匹林或者氯吡格雷的禁忌症;血液系统疾病或者出血高危患者;恶性肿瘤患者;妊娠期妇女;严重肝肾功能不全患者。

研究组 & 干预措施

ACS

结局指标

主要结局

基因多态性

血小板活性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室科研经费

研究点 (1)

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