ChiCTR1800018085进行中（未招募）不适用
脓毒症机械通气患者 ICU 获得性衰弱和膈肌功能障碍的临床研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 医学研究委员会评分
研究概览
简要总结
明确脓毒症机械通气患者中 ICU 获得性衰弱和膈肌功能障碍的发病率，以及相互关系；明确 ICU 获得性衰弱和膈肌功能障碍对脓毒症机械通气患者临床预后的影响。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 无限制（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)根据 Sepsis 3.0 标准临床诊断为脓毒症的患者；
- •(2)接受有创机械通气≥5 天。
排除标准
- •(2)既往神经肌肉疾病病史；
- •(3)中枢或周围神经疾病；
- •(4)因截肢或制动无法评估肌力；
- •(5)不能遵从简单指令；
- •(6)拒绝签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
医学研究委员会评分
膈肌增厚分数
最大吸气压力
次要结局
- 机械通气时间
- ICU 住院时间
- ICU 病死率
- 生理参数
- 动脉血气
研究者
研究点 (1)
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