ChiCTR2200061431
尚未招募
1 期
AL01211 口服给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的 I 期临床研究
艾司林科（苏州）生物医药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年6月9日最近更新:
概览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 艾司林科（苏州）生物医药有限公司
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- GL-1 浓度
概览
简要总结
1、评估单剂量和多剂量给药 AL01211 在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性； 2、评估 AL01211 在中国健康成年受试者中的药代动力学特征； 3、评估 AL01211 在中国健康成年受试者中的药效动力学特征，即葡萄糖神经酰胺（glucosylceramide, GL-1）水平变化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.受试者研究前签署知情同意书，并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照方案要求完成研究。
- •2.签署知情同意书时年龄在 18-55 岁（包含临界值）之间的健康男性或女性志愿者。
- •3.体重指数（BMI）在 19.0-26.0 kg/m^2（包含临界值）范围内。男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg。
- •4.体格检查、生命体征、心电图（ECG）和临床实验室检查结果正常或异常经研究者判定无临床意义。
- •5.受试者及其女性伴侣愿意自筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 1 个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施。
排除标准
- •1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者。
- •2.有活动性或疑似癌症的证据或至少持续 5 年的恶性肿瘤史，但不包括：已治愈的非黑色素瘤皮肤癌、经过根治性治疗的局部前列腺癌或其他原位癌。
- •3.筛选时存在有症状的病毒或细菌感染者。
- •4.在筛选前有白内障病史或筛选期眼科检查诊断白内障者。
- •5.筛选前 3 个月进行过手术，或研究期间计划手术者。
- •6.对任何药物、食物、毒素或其他暴露物质有速发严重过敏反应或其他重度过敏史者。
- •7.已知对 AL01211 或药物制剂中所含辅料过敏或有超敏反应者。
- •8.目前正在接受或在过去 1 个月内使用过潜在致白内障药物者，包括经任何途径给药的皮质类固醇（限于中效和高效局部类固醇；不包括鼻内类固醇）的长期治疗方案（频率超过每 2 周一次）或任何可能导致白内障的药物者（如吩噻嗪类药物、缩瞳剂、胺碘酮、别嘌醇和苯妥英）。
- •9.在给药前 2 周内使用任何处方药者（下述激素避孕药除外：OCP、长效植入激素避孕药、注射激素避孕药、阴道避孕环或 IUD）、非处方药、草药或补充剂，或在给药前 7 天使用维生素者。
- •10.给药前 1 个月内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。
研究组 & 干预措施
SAD 组
受试者 D1 单次口服 15mg 药物或安慰剂，经洗脱期后 D8 单次口服 60mg 药物或安慰剂
MAD-队列 1
受试者 D1~D14 每日单次口服 30mg 药物或安慰剂
MAD-队列 2
受试者 D1~D14 每日单次口服 60mg 药物或安慰剂
结局指标
主要结局
GL-1 浓度
峰浓度
药时曲线下面积
生命体征
达峰时间
实验室检查
12 导联心电图
体格检查
不良事件
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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