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临床试验/ChiCTR-TRC-14004191
ChiCTR-TRC-14004191已完成4 期

围手术期应用右美托咪定对胸科患者术后镇痛的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2014年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
术后镇痛评分

研究概览

简要总结

观察围手术期应用右美托咪定对胸科患者术后镇痛的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 手术类型:贲门癌切除术

排除标准

  • 体重指数》30 kg/m2
  • 年龄:<40 岁、>70 岁
  • 肝肾功能不全、心血管疾病
  • 哮喘病史或者可预见的困难气道

研究组 & 干预措施

舒芬太尼组

舒芬太尼(持续)

舒芬太尼+右美托咪定

右美托咪定(持续)

结局指标

主要结局

术后镇痛评分

术后舒芬太尼消耗量

次要结局

  • 镇静评分、舒适评分
  • 术后肾功能、早期认知功能指标
  • 围手术期血气指标

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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