ChiCTR-ONC-16008376已完成治疗新技术临床试验
右美托咪定复合舒芬太尼对胸科手术患者术后自控镇痛效果的临床研究
科室基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
确定右美托咪啶复合舒芬太尼用于胸科手术后自控静脉镇痛（PCIA）的半数有效剂量
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASAⅠ∽Ⅱ级， 年龄 20-60 岁，体重 50-100Kg，择期行胸科肿瘤手术病人
排除标准
- •①慢性疼痛病史及长期服用镇痛药史；②药物成瘾史；③糖尿病或糖尿病家族；④有高血压及心血管疾病病史；⑤心电图检查异常：窦性心动过缓或心脏传导阻滞；⑥肝、肾疾病和出凝血功能障碍者。
研究组 & 干预措施
6
右美托咪啶
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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