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临床试验/ChiCTR2100044486
ChiCTR2100044486进行中(未招募)4 期

舒芬太尼联合异丙嗪用于胸科手术患者术后自控静脉镇痛的临床研究

导师科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年3月31日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉疼痛评分

研究概览

简要总结

评价舒芬太尼与异丙嗪用于胸科手术后患者自控静脉镇痛 (PCIA)的镇痛、镇静,止吐的疗效,为其在临床运用提供有力的依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ASAI~ Ⅱ级, 近期未使用与恶心、呕吐有关的药物,年龄 18~70 岁。术前检查肝、肾及电解质未见明显异常。

排除标准

  • 术前有智力障碍、精神症状、糖尿病,术前 48h 内使用止吐药,既往有术后恶心 、呕吐病史者不在本观察范围 。

研究组 & 干预措施

对照组

异丙嗪

试验组

舒芬太尼+异丙嗪

结局指标

主要结局

视觉疼痛评分

血压

心率

呼吸频率

恶心呕吐

呼吸抑制

皮肤瘙痒

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
导师科研经费

研究点 (1)

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