试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心呕吐
研究概览
简要总结
观察零阿片镇痛策略（艾司氯胺酮复合右美托咪定）在胸科手术后静脉自控镇痛（PCIA）的可行性、镇痛效果及恶心呕吐发生率。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲（细节未说明）
入排标准
- 年龄范围
- 19 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.美国麻醉医师协会 (ASA)分级 I-III 级；
- •2.年龄 19～65 岁，能够熟练应用 PCA 泵；
- •3.理解并充分配合使用术后各项评分工具。
排除标准
- •1.体重指数(body mass index，BMI)>30kg/m^2；
- •2.近 6 个月内出现心绞痛或心肌梗死病史；
- •3.控制不佳的或未经治疗的高血压患者（静息收缩压 / 舒张压>180/100mmHg）；
- •4.未经治疗或治疗不足的甲亢患者；
- •5.肝肾功能不全患者；
- •8.长期使用镇静催眠镇痛药物；
- •9.心率＜50 次／min 或有 III 度房室传导阻滞；
- •10.已知对试验药物如右美托咪定或 / 和艾司氯胺酮过敏；
- •11.术中更改手术方式者；
- •12.围手术期患者资料丢失。
研究组 & 干预措施
1 组
艾司氯胺酮＋右美托咪定＋托烷司琼
2 组
舒芬太尼+右美托咪定＋托烷司琼
3 组
右美托咪定＋曲马多+托烷司琼
结局指标
主要结局
恶心呕吐
次要结局
- 视觉模拟评分法疼痛评分
- Ramsay 镇静评分
- BCS 舒适度评分
- 平均动脉压
- 心率
- 呼吸频率
- 血氧饱和度
研究者
研究点 (1)
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