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临床试验/ChiCTR2100043881
ChiCTR2100043881招募中4 期

不同剂量右美托咪定对开腹肝癌切除术患者术后镇痛的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评分

研究概览

简要总结

观察围术期应用不同剂量右美托咪定对于开腹肝癌切除术患者术后镇痛的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-70 岁;ASA I-II 级;CT 诊断肝癌者;Chind-Pugh A 级。

排除标准

  • 严重肝肾功能不全;心脑血管疾病;对术中药物过敏者;滥用镇静、镇痛药物者;哮喘病史;难以交流。

研究组 & 干预措施

1

术中管理:右美托咪定负荷剂量 0.125ug/kg,维持剂量 0.075ug/kg.h,术后镇痛:右美托咪定 90ug+羟考酮 60mg

2

术中管理:右美托咪定负荷剂量 0.25ug/kg,维持剂量 0.15ug/kg.h,术后镇痛:右美托咪定 180ug+羟考酮 60mg

3

术中管理:右美托咪定负荷剂量 0.5ug/kg,维持剂量 0.3ug/kg.h,术后镇痛:右美托咪定 360ug+羟考酮 60mg

结局指标

主要结局

术后疼痛评分

术后羟考酮消耗量

次要结局

  • 镇静评分
  • 术后肾功能
  • 术中瑞芬太尼用量
  • 术中丙泊酚用量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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