Clinical Trials/ChiCTR2100043881

ChiCTR2100043881RecruitingPhase 4

不同剂量右美托咪定对开腹肝癌切除术患者术后镇痛的影响

Not provided1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: February 1, 2021Last updated: July 5, 2021

Conditions

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Recruiting
Enrollment: 90
Locations: 1
Primary Endpoint: 术后疼痛评分

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

观察围术期应用不同剂量右美托咪定对于开腹肝癌切除术患者术后镇痛的影响。

Study Design

Study Type: Interventional
Primary Purpose: 随机平行对照
Masking: 未说明

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 70 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•年龄 18-70 岁；ASA I-II 级；CT 诊断肝癌者；Chind-Pugh A 级。

Exclusion Criteria

•严重肝肾功能不全；心脑血管疾病；对术中药物过敏者；滥用镇静、镇痛药物者；哮喘病史；难以交流。

Arms & Interventions

1

术中管理：右美托咪定负荷剂量 0.125ug/kg，维持剂量 0.075ug/kg.h，术后镇痛：右美托咪定 90ug+羟考酮 60mg

2

术中管理：右美托咪定负荷剂量 0.25ug/kg，维持剂量 0.15ug/kg.h，术后镇痛：右美托咪定 180ug+羟考酮 60mg

3

术中管理：右美托咪定负荷剂量 0.5ug/kg，维持剂量 0.3ug/kg.h，术后镇痛：右美托咪定 360ug+羟考酮 60mg

Outcomes

Primary Outcomes

术后疼痛评分

术后羟考酮消耗量

Secondary Outcomes

镇静评分
术后肾功能
术中瑞芬太尼用量
术中丙泊酚用量

Investigators

Sponsor

Study Sites (1)

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