Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2100043881
ChiCTR2100043881RecruitingPhase 4

不同剂量右美托咪定对开腹肝癌切除术患者术后镇痛的影响

Not provided1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: February 1, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Recruiting
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
术后疼痛评分

Study Overview

Brief Summary

观察围术期应用不同剂量右美托咪定对于开腹肝癌切除术患者术后镇痛的影响。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄 18-70 岁;ASA I-II 级;CT 诊断肝癌者;Chind-Pugh A 级。

Exclusion Criteria

  • 严重肝肾功能不全;心脑血管疾病;对术中药物过敏者;滥用镇静、镇痛药物者;哮喘病史;难以交流。

Arms & Interventions

1

术中管理:右美托咪定负荷剂量 0.125ug/kg,维持剂量 0.075ug/kg.h,术后镇痛:右美托咪定 90ug+羟考酮 60mg

2

术中管理:右美托咪定负荷剂量 0.25ug/kg,维持剂量 0.15ug/kg.h,术后镇痛:右美托咪定 180ug+羟考酮 60mg

3

术中管理:右美托咪定负荷剂量 0.5ug/kg,维持剂量 0.3ug/kg.h,术后镇痛:右美托咪定 360ug+羟考酮 60mg

Outcomes

Primary Outcomes

术后疼痛评分

术后羟考酮消耗量

Secondary Outcomes

  • 镇静评分
  • 术后肾功能
  • 术中瑞芬太尼用量
  • 术中丙泊酚用量

Investigators

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials