ChiCTR2300070264尚未招募Unknown
剥脱综合征继发青光眼发病机制研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月6日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- RNA
研究概览
简要总结
1.通过转录组学和蛋白组学明确新疆地区剥脱综合征继发青光眼与非剥脱综合征人群房水和小梁组织中差异表达的分子。 2.比较新疆地区与美国、澳大利亚剥脱综合征人群房水中 RNA 和蛋白质表达的差异，以筛选参与剥脱综合征发病的关键分子。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •将患者分为 XFG 组、POAG 组及与之年龄相当的接收白内障手术的对照组。房水收集根据纳入和排除标准从需行年龄相关性白内障手术的患者入组，分为 XFG 组、POAG 和白内障对照组；而小梁组织则选取行小梁切开 / 切除术的患者入 XFG 组和 POAG 组，对照组小梁组织则从人角膜供体眼球采集。
- •1.XFG 组纳入标准：
- •（1）瞳孔散大时至少一只眼睛的前晶状体囊或瞳孔边缘检测到剥落物质；
- •（2）至少一只眼压≥22mmHg；
- •（3）青光眼性视神经病变：至少一只眼睛的 C/D≥0.7 或不对称的杯盘比>0.2 或视网膜神经纤维变薄；
- •（4）青光眼所致视野缺损。
- •2.非 XFG POAG 组纳入标准：
- •（1）瞳孔散大时未见前晶状体囊或瞳孔边缘剥落物质；
- •（2）至少一只眼压≥22mmHg；
- •（3）房角镜或 UBM 检查显示房角正常开放；
- •（4）青光眼性视神经病变：至少一只眼睛的 C/D≥0.7 或不对称的杯盘比>0.2 或视网膜神经纤维变薄；
- •（5）青光眼所致视野缺损；
- •（6）排除其他可导致眼压升高的致病因素。
- •3.正常白内障对照组纳入标准：
- •（1）无 XFG 临床表现；
- •（2）除白内障外，无眼部病变；
- •（3）无青光眼家族史。
- •4.眼库组织对照组纳入标准：
- •（1）捐献者生前无 XFG 临床表现；
- •（2）除白内障外，无眼部病变；
- •（3）无青光眼家族史；
- •（4）使用中期保存液保存不超过 7 天。
排除标准
- •1.排除具有其他因素导致继发性青光眼的患者，包括葡萄膜炎、虹膜角膜内皮综合征等；
- •2.排除了视盘变薄的其他原因（近视，视盘异常，缺血性视神经病变，视神经炎，遗传性视神经病变，创伤性视神经病变，多发性硬化症和神经退行性疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森病）；
- •3.排除患有其他影响视野的全身性或眼部疾病（例如垂体病变，脱髓鞘疾病，糖尿病等）；
- •4.排除既往眼内手术史、眼睛或头部创伤史的患者。
研究组 & 干预措施
剥脱综合征组
普通青光眼组
房水对照组
小梁组织对照组
结局指标
主要结局
RNA
蛋白组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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