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临床试验/ChiCTR2000031230
ChiCTR2000031230尚未招募Unknown

羟考酮与舒芬太尼麻醉诱导对腹腔镜胆囊切开取石术术后疼痛影响的比较

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛性质和疼痛评分

研究概览

简要总结

比较羟考酮与舒芬太尼麻醉诱导对腹腔镜胆囊切开取石术患者术后疼痛的影响,及围术期血清炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-10)的变化。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 患者知情同意且获得医院伦理委员会批准;
  • 行择期腹腔镜胆囊切开取石术,
  • BMI18-30kg/㎡。

排除标准

  • 患者不同意或自愿退出研究;
  • 合并严重其他系统疾患;
  • 近 60 天内曾有消化道出血或患有消化性溃疡患者;
  • 酒精或阿片类药物依赖者;
  • 长期使用其他精神类药物;
  • 对本研究所使用药物中的任意一种过敏者。

研究组 & 干预措施

羟考酮组

使用羟考酮麻醉诱导

舒芬太尼组

使用舒芬太尼麻醉诱导

结局指标

主要结局

疼痛性质和疼痛评分

次要结局

  • 镇静程度
  • 恶心呕吐
  • 排气时间
  • 气腹时间
  • 入液量
  • 出血量
  • 停药至拔管时间
  • 术中丙泊酚用药量
  • 手术时间
  • 麻醉时间
  • 性别
  • 停药至苏醒时间
  • 术中瑞芬太尼用药量
  • 气腹压力
  • 肿瘤坏死因子-α
  • 白细胞介素-6
  • 白细胞介素-10
  • 年龄
  • 体重指数
  • ASA 分级
  • 术前诊断
  • 补救镇痛情况
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 其他并发症
  • 不同时间点的血压及心率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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