ChiCTR2200056498尚未招募不适用
无阿片药麻醉诱导对气管插管时血流动力学的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月11日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 围插管期血流动力学
研究概览
简要总结
无阿片药麻醉诱导对气管插管时血流动力学的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18~65 岁，性别不限；
- •体重指数（Body mass index，BMI）18～32kg/m2；
- •美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级的患者；
- •自愿参加本项研究的患者。
排除标准
- •预测有气管插管困难的患者；
- •有心、脑、肺、肝、肾等主要脏器疾病的患者；
- •对右美托咪定、利多卡因等试验所用药物过敏者；
- •严重心动过缓患者（术前心率＜50bpm）或伴有心脏传导及节律异常者；
- •精神病病史，有语言沟通障碍听力障碍患、不能理解试验内容者。
研究组 & 干预措施
对照组
舒芬太尼
干预措施: 舒芬太尼
无阿片药组
无阿片药全身麻醉
结局指标
主要结局
围插管期血流动力学
血压
心率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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