ChiCTR1800017021尚未招募Unknown
中国人群过敏原多中心临床调查
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 过敏原
研究概览
简要总结
考察引起中国患者过敏的主要过敏原，十年中过敏性疾病的变化，并探讨变化的原因。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- •1.妊娠及哺乳期妇女。
- •2.过去曾使用屋尘螨提取物治疗
- •3.一周内使用特非那丁、loratadine、fexofenadine、ebastine、cetirizine（3 月内使用阿斯咪唑）的患者。
- •4.两周内使用色甘酸钠、nedocromil 或白三烯受体拮抗剂的病人。
研究组 & 干预措施
鼻炎或 / 和哮喘患者
结局指标
主要结局
过敏原
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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