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临床试验/ChiCTR-DCC-13004003
ChiCTR-DCC-13004003已完成不适用

应用过敏原 sIgE 芯片系统辅助监测 ILC2 细胞对呼吸道过敏性疾病患者的免疫调控作用

广东省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年10月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

研究目标 1、通过检测 112 种不同组分过敏原 sIgE,分析我国呼吸道过敏性疾病患者 51 种过敏原 112 个组分分布情况。 2、确定过敏原蛋白组分 sIgE 芯片检测对多过敏原致敏的呼吸道过敏性疾病的诊断作用。 3、分析过敏原蛋白组分 sIgE 与支气管哮喘和过敏性鼻炎患者临床症状严重程度和过敏风险的相关性。 4、将 ILC2 与患者血清 sIgE 水平、临床症状、以及诊疗效果进行相关性分析,检测 ILC2 上、下游相关细胞因子对变应性气道疾病发病机制的调控,从而更好地了解 ILC2 细胞与变应性鼻炎及哮喘之间的关系。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

年龄范围
1 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 过敏性疾病患者:1、过敏性哮喘;2、过敏性鼻炎;3、食物过敏;3、过敏性荨麻疹。过敏性哮喘诊断标准符合:中华医学会呼吸病学会分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南新修订.中华结核和呼吸杂志,2003。26:132.过敏性鼻炎诊断标准符合:中华耳鼻喉科分会.变应惟鼻炎诊断标准及标定标准.中华耳鼻喉科杂志,1998,33:34.食物过敏诊断标准符合:2010 年 NIAID 指南《食物过敏诊断和管理指南》Diagnosing and managing common food allergies: a systematic review. JAMA. 2010 May 12;303(18):1848-56。

排除标准

  • 总 IgE 和 sIgE 同时阴性,且没有过敏症状

结局指标

主要结局

肺功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科技厅

研究点 (1)

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