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临床试验/ChiCTR2200059110
ChiCTR2200059110招募中Unknown

基于患者报告结局(PRO)进行前列腺癌患者围手术期症状管理的研究

自主筹集2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 387 人开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
387
试验地点
2
主要终点
前列腺癌围手术期症状量表

研究概览

简要总结

开发一种围手术期症状量表(Perioperative symptom scale,PSS)进行监测,以确定最佳的时间点进行症状评估,并确定医疗干预的警报阈值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 95(—)
性别
Male

入选标准

  • 年龄≥18 岁,无认知障碍或能够理解研究要求,术前病理诊断为原发性前列腺癌,并计划进行手术治疗。

排除标准

  • 1.取消原计划的手术;
  • 2.术后气管插管在重症监护病房超过 24 小时;
  • 3.术后住院时间超过 14 天;
  • 4.不遵守研究方案(故意提供不正确的 PRO 数据);
  • 5.要求退出研究或或研究者评估的其他需要退出的情况。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

前列腺癌围手术期症状量表

次要结局

  • 应用参数

研究者

发起方
自主筹集

研究点 (2)

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