CTR20211437已完成生物等效性试验
在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2021年6月25日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以 Sunovion Pharmaceuticals Inc.的盐酸鲁拉西酮片（商品名：罗舒达 （Latuda®），规格：40mg）为参比制剂，对丽珠集团丽珠制药厂生产的受试制剂盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要目的：评价盐酸鲁拉西酮片在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以 Sunovion Pharmaceuticals Inc.的盐酸鲁拉西酮片（商品名：罗舒达 （latuda®），规格：40mg）为参比制剂，对丽珠集团丽珠制药厂生产的受试制剂盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括边界值)；
- •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前半个月至末次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划，且试验期间应自愿采取非药物避孕措施；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对盐酸鲁拉西酮或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物或花粉等过敏史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及既往接受过任何影响药物胃肠吸收的手术（包括胃切除、肠切除、缩胃手术等）及任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •有躁狂、癫痫、抑郁或精神疾病史者；
- •有甲状腺疾病史、或高泌乳素血症或直立性低血压病史者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者)；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥ 200mL），接受输血或使用血制品者；
- •给药前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物（如：抑制剂-酮康唑、克拉霉素、利托那韦、伏立康唑、米贝拉地尔；诱导剂-利福平、阿伐麦布、圣约翰草、苯妥英、卡马西平）者；
- •给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯 =250mL）者；
- •自筛选至-1 天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •筛选前 7 天内至-1 天入院期间食用过柚子（尤其是葡萄柚）、火龙果、芒果、 酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者或受试者处在哺乳期；
- •生命体征检查、体格检查、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、泌乳素、甲功三项（TSH、FT3、FT4）、凝血功能】、呼气酒精测试、尿液药物筛查、 12 导联心电图、胸片，结果显示异常有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者；
- •根据研究者的医学判断，因任何原因被认为不适合参加本研究的受试者，如：不愿或者无能力遵守试验方案。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 每周期入组到给药后 72 小时
次要结局
- 不良事件、生命体征、实验室检查等(入组至受试者出组后（包括提前出组）)
研究者
王婷
丽珠集团丽珠制药厂
研究点 (1)
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