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临床试验/ChiCTR-INR-17014086
ChiCTR-INR-17014086已完成治疗新技术临床试验

rTMS 治疗精神分裂症阴性症状和认知缺陷研究

先导计划 B(XDB02030002),国家自然基金(81088001 和 91132701),首都发展基金(2016-3-4114)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2013年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
negative symptoms

研究概览

简要总结

旨在探讨 rTMS 对精神分裂症患者阴性症状和认知损害的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
19 至 46(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18-50 岁;(2)受教育年限大于 5 年;(3)根据 ICD-10 诊断为精神分裂症;(4)病程短于 10 年;(5)服用第二代抗精神病药,入组前四周剂量无变化。

排除标准

  • (1)怀孕妇女;(2)服用第一代抗精神病药和氯氮平;(3)共病双相情感障碍、重性抑郁障碍或强迫症;(4)韦氏成人智力测验简版测试智商在 85 分以下者;(5)入组前半年内进行过电休克治疗者;(6)存在酒精或物质依赖;(7)显著的神经系统疾病如脑梗塞、癫痫、帕金森氏病及多发性硬化等;(8)严重躯体疾病病情不稳定者

研究组 & 干预措施

2

rTMS

1

伪 rTMS

结局指标

主要结局

negative symptoms

cognitive symptoms

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
先导计划 B(XDB02030002),国家自然基金(81088001 和 91132701),首都发展基金(2016-3-4114)

研究点 (1)

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