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临床试验/ChiCTR2000033352
ChiCTR2000033352尚未招募不适用

超声引导下改良臂丛神经阻滞的安全性和有效性

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2020年6月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
膈肌活动度

研究概览

简要总结

比较超声引导下单次臂丛上干神经阻滞与肌间沟臂丛神经阻滞对肩关节镜手术患者膈肌活动度、肺功能及术后镇痛相关指标的影响,评估臂丛上干神经阻滞是否能为肩关节手术患者提供非劣效于肌间沟阻滞镇痛效果的同时,降低膈肌麻痹发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行肩关节镜下肩袖修补术;
  • BMI 18~30 kg/m2;

排除标准

  • 术前合并有严重呼吸系统疾病、肺功能损害、糖尿病伴外周神经病变;
  • 合并有凝血功能障碍、穿刺部位皮肤感染、局麻药过敏;
  • 手术侧颈部手术史或合并手术侧上肢感觉、运动障碍;
  • 不能理解和配合神经阻滞操作或术后评估。

研究组 & 干预措施

STB 组

臂丛上干神经阻滞

ISB 组

肌间沟臂丛神经阻滞

结局指标

主要结局

膈肌活动度

肺功能

脉搏氧饱和度

次要结局

  • 术后各点 VAS 评分
  • PCIA 泵有效按压次数、实际按压次数
  • 术后补救镇痛
  • 术后 24 小时累积阿片类药物消耗量
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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