ChiCTR2300070673进行中（未招募）1 期
评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
审办方1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全耐受性
研究概览
简要总结
- 主要目的： 评价健康受试者单次注射不同剂量 AP017 单克隆抗体注射液的安全性和耐受性。
- 次要目的： （1）评价健康受试者单次注射不同剂量 AP017 单克隆抗体注射液的药代动力学特征； （2）评价健康受试者单次注射不同剂量 AP017 单克隆抗体注射液的免疫原性； （3）评价健康受试者单次注射不同剂量 AP017 单克隆抗体注射液的药效学特征。
- 探索性目的： 探索健康受试者单次注射不同剂量 AP017 单克隆抗体注射液的 PK/PD 相关性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •年龄 18 至 50 周岁（包括 18 和 50 周岁）的健康男性受试者；
- •体重≥50 kg，BMI 在 19.0 至 26.0 kg/m2（包含 19.0 和 26.0 kg/m2）之间；
- •男性受试者及其伴侣必须同意在试验期间至试验结束后 6 个月内采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等），且无捐精计划；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加试验并签署知情同意书；
- •受试者能与研究者做良好的沟通，并能够依照方案规定完成研究。
排除标准
- •1.（问诊）对试验药物及其任何赋型剂过敏者，对单克隆抗体有过敏史，过敏体质（两种及以上药物及食物过敏）者；
- •2.（问诊）有冠状动脉和 / 或外周动脉粥样硬化病史、充血性心力衰竭病史者；
- •蛋白 C 和蛋白 S 活性异常，或其他已知的促血栓状态者；
- •4.（问诊）具有弥散性血管内凝血障碍或血栓栓塞的临床症状或病史或家族病史（特别是深静脉血栓、肺栓塞、中风、心肌梗死、脑血管意外、缺血性心脏病、短暂性脑缺血发作），或经研究者判断受试者具有血栓栓塞高风险者；
- •5.（问诊）既往有慢性病史或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常、细菌或病毒感染等任何临床疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病者；
- •6.（问诊）试验前 3 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •7.（问诊）给药前 28 天内存在任何急性疾病；
- •8.（问诊）静脉通路异常或不能耐受静脉穿刺者或对皮下注射不耐受者，有晕针晕血史者；
- •9.（问诊）给药前 14 天内使用过任何药物者，包括处方药、营养补充剂和非处方药；
- •10.（问诊）给药前 16 周内（或 5 个半衰期内，以时间长者为准）接受过任何生物制剂（包括抗体或其衍生物）者；
- •11.（问诊）给药前 60 天内接种任何活疫苗或给药前 28 天内接种任何灭活疫苗，或打算在研究期间接种疫苗者；
- •生命体征异常（收缩压<90 mmHg 或≥140 mmHg，舒张压<55 mmHg 或≥90 mmHg；脉搏<50 次 / 分或>100 次 / 分；体温（耳温）<35.4 C°或＞37.7 C°）或心电图异常（QTcB≥450 ms）或体格检查、腹部 B 超、胸片检查异常有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •实验室检查异常，且经研究医生判断有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体任一阳性者；
- •尿液药物滥用筛查（甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、大麻、吗啡、可卡因）阳性者；或酒精呼气试验结果大于 0.0 mg/100 mL 者；
- •16.（问诊）药物滥用者或 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •17.（问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，平均每周饮酒量超过 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •18.（问诊）筛选前 3 个月内，平均每日吸烟量大于 5 支或使用其他含尼古丁的产品（例如尼古丁贴剂、尼古丁口香糖、电子烟等）>平均每日 5 次，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •19.（问诊）给药前 12 周内献血或大量失血者（≥400 mL），或接受输血或使用血液制品者。；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验且使用研究药物或器械者；
- •其他研究者认为不适合参加研究的任何情况。
研究组 & 干预措施
S1
S2
S3
S4
S5
结局指标
主要结局
安全耐受性
次要结局
- 药代动力学指标
- 药效学指标
- 免疫原性
- PK/PD 相关性
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验CTR2025308168
Unknown
1 期
在健康受试者中评价注射用 SY-007 单剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究ChiCTR1900020591申办方66
Unknown
1 期
AL01211 口服给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的 I 期临床研究ChiCTR2200061431艾司林科（苏州）生物医药有限公司30
Unknown
1 期
随机、双盲、阳性药物 / 安慰剂对照评价 H008 注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 / 药效学（PK/PD）的 Ia 期临床研究消化性溃疡出血ChiCTR2200063082江苏柯菲平医药股份有限公司58
Unknown
1 期
在中国健康受试者中评价 2B11 注射液单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的 I 期临床研究ChiCTR2200057040企业自有资金40