ChiCTR2000034492进行中(未招募)早期 1 期
中国中医科学院 2019 年中医药 “一带一路”国际合作专项课题
中国中医科学院 2019 年中医药 “一带一路”国际合作专项课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年4月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总体症状疗效评价
研究概览
简要总结
1.主要目的:观察 taVNS 治疗 FD 有效性,进一步研究其调制“脑-肠轴”机制,为 taVNS 治疗 FD 提供科学依据。 2.次要目的:通过对临床疗效及客观指标的相关性研究,探索筛查适宜人群的生物学标记。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对患者施盲,并采取第三者评价盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 21 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1)年龄≥21 周岁,≤65 周岁者;
- •2)满足 FD 诊断、FD 亚型标准;
- •3)自愿参加,并签署知情同意书者;
- •注:只有同时满足以上 4 个条件的患者才可纳入本项研究。
排除标准
- •近期正在服用促动力药物,如抗胆碱能药或多巴胺能药;
- •有消化道器质性病变,或有影响消化道动力的全身疾病(如甲亢、糖尿病、慢性肾功能不全、精神和神经系统病变等);
- •意识不清、曾经有精神病史或正患有精神病的患者;
- •糖尿病、恶性肿瘤及其他严重消耗性疾病者;
- •合并有心血管及肝肾功能不全者;
- •有胃肠手术病史;
- •计划怀孕、孕妇及哺乳期患者;
- •对皮肤接触过敏者;
- •耳甲区皮损严重、耳郭缺如者。
- •注:凡满足上述任一条件者,予以排除。
研究组 & 干预措施
治疗组
用迷走神经刺激仪刺激耳甲艇
对照组
用迷走神经刺激仪刺激上耳舟部
结局指标
主要结局
总体症状疗效评价
时间窗: 第 0,4,7 周
中医证候疗效评价
时间窗: 第 0,4th,7th 周
空腹血清胃泌素
时间窗: 第 0,4 周
脑功能检测
时间窗: 第 0,4,周
次要结局
- 生活质量评价(第 0,4,7 周)
- 精神心理疗效评级(第 0,4,7 周)
研究者
研究点 (1)
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