ChiCTR2500106188尚未招募不适用
基于“脑-肠-肺”轴探讨 tDCS 联合针刺对脑干卒中后吞咽功能及误吸状态影响的临床随机对照研究
课题经费（四川省中医药管理局）及院内匹配经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 标准吞咽功能评价量表评分
研究概览
简要总结
1 将 tDCS 与中医针刺结合，从“脑-肠-肺”轴多系统交互视角探索卒中后吞咽障碍的干预策略的疗效，为临床提供非药物、多靶点康复方案； 2 为无创性神经调控与传统中医技术的协同机制研究提供循证依据
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》诊断标准的脑干卒中患者；
- •2.经吞咽造影显示确诊中重度吞咽障碍，至少进食一种食物有误吸风险；
- •3.无鼻腔或咽部器质性梗阻等检查的禁忌证；
- •4.年龄 40—70 岁；
- •6.能够遵照执行治疗师的要求并坚持治疗；
- •7.患者或家属均签署知情同意书，符合医学伦理学要求。
排除标准
- •1.伴有心肺功能代偿不全、传染性疾病、发热、身体极度衰弱和各种出血倾向者，近一周癫痫大发作者；
- •2.多发脑梗死病灶，皮质、小脑、丘脑等部位病灶；
- •3.既往有脑出血、蛛网膜下腔出血、脑肿瘤、脑外伤及其他神经精神系统病史；
- •4.既往鼻咽癌放疗、头颈癌病变患者；
- •5.既往有吞咽困难病史；合并有认知功能障碍、失语；
- •6.有严重心肺肾并发症；
- •7.不能配合检查与治疗者。
研究组 & 干预措施
联合组
对照组
结局指标
主要结局
标准吞咽功能评价量表评分
GUSS 吞咽功能评估量表评分
功能性经口摄食量表评分
渗漏误吸分级
次要结局
- 吞咽造影检查
研究者
研究点 (1)
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