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临床试验/ChiCTR-TRC-12002695
ChiCTR-TRC-12002695已完成不适用

脑卒中两项中医关键治疗方案规范研究

北京市科学技术委员会5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2010年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
320
试验地点
5
主要终点
主要采用洼田氏饮水试验对入组当天和治疗 28 天后吞咽功能改善情况进行评价,饮水试验评定 3 级以上定义无效

研究概览

简要总结

1、完成针灸治疗卒中后吞咽障碍技术的规范研究。 2、形成科学实用的标准化治疗方案与技术操作规范。 3、建立针灸治疗卒中后吞咽障碍技术的有效推广模式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2、神志清楚,有吞咽障碍。
  • 3、吞咽障碍病程在发病 2 周至半年。
  • 4、年龄在 35 岁--70 岁。
  • 5、洼田氏饮水试验≥2 级以上。
  • 6、自愿参加本研究,并已经签署知情同意书。

排除标准

  • 1、中风后严重痴呆、精神障碍、失语以及无法合作者。
  • 2、对于针刺严重晕针者。

研究组 & 干预措施

试验组

点刺放血+体针+电针治疗+康复训练治疗+常规支持治疗+内科基础治疗

对照组

康复训练治疗+常规支持治疗+内科基础治疗

结局指标

主要结局

主要采用洼田氏饮水试验对入组当天和治疗 28 天后吞咽功能改善情况进行评价,饮水试验评定 3 级以上定义无效

次要结局

  • 血常规评估误吸和肺部感染

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (5)

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