ChiCTR-TRC-12002695已完成不适用
脑卒中两项中医关键治疗方案规范研究
北京市科学技术委员会5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2010年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 320
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 主要采用洼田氏饮水试验对入组当天和治疗 28 天后吞咽功能改善情况进行评价,饮水试验评定 3 级以上定义无效
研究概览
简要总结
1、完成针灸治疗卒中后吞咽障碍技术的规范研究。 2、形成科学实用的标准化治疗方案与技术操作规范。 3、建立针灸治疗卒中后吞咽障碍技术的有效推广模式。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •2、神志清楚,有吞咽障碍。
- •3、吞咽障碍病程在发病 2 周至半年。
- •4、年龄在 35 岁--70 岁。
- •5、洼田氏饮水试验≥2 级以上。
- •6、自愿参加本研究,并已经签署知情同意书。
排除标准
- •1、中风后严重痴呆、精神障碍、失语以及无法合作者。
- •2、对于针刺严重晕针者。
研究组 & 干预措施
试验组
点刺放血+体针+电针治疗+康复训练治疗+常规支持治疗+内科基础治疗
对照组
康复训练治疗+常规支持治疗+内科基础治疗
结局指标
主要结局
主要采用洼田氏饮水试验对入组当天和治疗 28 天后吞咽功能改善情况进行评价,饮水试验评定 3 级以上定义无效
次要结局
- 血常规评估误吸和肺部感染
研究者
研究点 (5)
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