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临床试验/ChiCTR2500098188
ChiCTR2500098188尚未招募不适用

结直肠癌患者-配偶照顾者社会疏离干预方案的构建与应用研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
主观社会疏离

研究概览

简要总结

本研究选取结直肠癌患者及其配偶照顾者作为研究对象,以提高结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对疾病能力为干预主要内容,在制定的科学、可行的结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对支持性干预方案的基础上,通过实施、评估干预方案,来确定该干预方案对结直肠癌夫妻社会疏离、健康状况、二元应对、社会支持的实际作用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.结直肠癌患者:病理诊断为结直肠癌且病情稳定的患者;
  • 2.配偶照顾者:经患者指认的承担绝大部分照护任务的配偶;
  • 3.夫妻双方均成年(均大于 18 岁);
  • 4.夫妻双方均无语言沟通障碍和无影响认知的疾病(如双相情感障碍、老年痴呆等),能正常沟通交流;
  • 5.夫妻双方均具备基本的阅读、理解和书写能力,能够配合干预内容的教授;
  • 6.夫妻至少有一方拥有手机,并可使用手机进行接听或微信聊天等操作;
  • 7.夫妻双方均对知情同意并自愿参加研究;
  • 8.夫妻双方均对病情知情且具有民事行为能力;

排除标准

  • 1.非配偶承担照顾任务;
  • 2.配偶照顾者本人患有严重身体或心理疾病者,如严重抑郁等;

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

主观社会疏离

时间窗: 第一次干预课程和干预后即刻

客观社会疏离

时间窗: 第一次干预课程和干预后即刻

次要结局

  • 生活质量(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 心理困扰(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 自我超越(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 社会支持(第一次干预课程和干预后即刻)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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