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临床试验/ChiCTR1900028411
ChiCTR1900028411尚未招募不适用

智能手机水墨屏幕与彩色屏幕对眼部症状影响的临床探究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
非侵入泪膜破裂时间

研究概览

简要总结

比较智能手机传统彩色屏幕与新型水墨屏幕对眼部症状和体征的不同影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 周岁及以上;
  • 非文盲,有基本的阅读理解能力。

排除标准

  • 哺乳期或妊娠期妇女; 严重的全身性疾病或自身免疫性疾病者; 近 30 天内佩戴角膜接触镜及眼部急性炎症或感染者; 眼睑炎症、麻痹、外翻等眼睑疾病 入组前 6 个月内接受过眼部手术包括眼睑手术、LASIK 手术、白内障手术等;

研究组 & 干预措施

4 组

不同手机屏幕

结局指标

主要结局

非侵入泪膜破裂时间

非侵入泪河高度

泪液分泌实验

眼红

角膜荧光素染色

视力

眼表疾病指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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