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临床试验/ChiCTR1900026618
ChiCTR1900026618尚未招募早期 1 期

华法林药物基因组与药物微生物组临床研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
血浆维生素 K 浓度

研究概览

简要总结

影响华法林抗凝表型的新因素。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 妊娠、哺乳者和有妊娠计划者;
  • 纳入前 1 个月内服用抗生素或益生元。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

血浆维生素 K 浓度

肠道菌群

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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