ChiCTR1800015835已完成4 期
碘克沙醇与典比乐在外周血管介入中肾毒性的比较
横向课题 2014-ZX0201 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 888 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 888
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 造影剂肾病发生率
研究概览
简要总结
比较等渗造影剂（碘克沙醇）和低渗造影剂（典比乐）在外周血管介入中的肾毒性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁以上符合指南要求接受外周血管造影或介入治疗的患者
排除标准
- •1.妊娠；2.之前透析过；3.估测肾小球滤过率＜30 ml/min*1.73 m2；4.1 个月以内的心急梗死或脑卒中；
- •失代偿性心力衰竭；6.心源性休克患者；7.造影剂严重过敏；8.本次住院期间造影次数≥2 次。
研究组 & 干预措施
典比乐组
典比乐
干预措施: 典比乐
碘克沙醇组
碘克沙醇
结局指标
主要结局
造影剂肾病发生率
时间窗: 术前，术后 24 小时，48 小时，72 小时以及术后 30 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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