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临床试验/ChiCTR2200063686
ChiCTR2200063686尚未招募回顾性研究

超声引导下胸椎旁阻滞联合竖脊肌或前锯肌平面阻滞在胸外科微创术后镇痛效果及安全性的比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 24h 镇痛药物总消耗量

研究概览

简要总结

探求超声引导下胸椎旁阻滞联合竖脊肌或前锯肌平面阻滞在胸外科微创术后镇痛效果及安全性的比较

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •年龄 18-75 岁,择期行胸腔镜微创手术的患者;ASA 分级 I~Ⅲ级;BMI 为 18~30kg/m2;顺利完成手术并苏醒。

排除标准

  • •凝血功能障碍,穿刺部位感染、破溃;对局部麻醉药物或者阿片类药物过敏;拒绝行区域阻滞;术前 6 个月内有全麻史的患者;慢性疼痛、精神病史;吸毒及酗酒史;严重心脑血管疾病、肝肾功能不全;慢性支气管炎、COPD 疾病病史;肺功能异常,最大通气量(MVV)较预计值 50% 、第 1 秒用力呼气量(PEV1)较预计值小 50% ;术中转开胸或术后出现严重手术并发症导致住院时间延长。

研究组 & 干预措施

椎旁加竖脊肌组和椎旁加前锯肌组

干预措施: 椎旁加竖脊肌组和椎旁加前锯肌组

结局指标

主要结局

术后 24h 镇痛药物总消耗量

疼痛评分

镇痛补救

次要结局

  • 阻滞并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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