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Clinical Trials/ChiCTR2200061738
ChiCTR2200061738Active, not recruiting诊断试验新技术临床试验

超声引导下胸椎旁神经阻滞和竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术的应用比较

国家自然科学基金1 site in 1 countryStarted: June 18, 2022Last updated:
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Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
诊断试验新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后 24 小时舒芬太尼用量
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨胸超声引导下胸椎旁神经阻滞与竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术中围术期镇痛效果的比较。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级；
  • •体质指数（BMI）≤28 kg/m2；
  • •Mallampati 困难气道分级Ⅰ～Ⅱ级；
  • •术前禁烟时间达 2 周以上。

Exclusion Criteria

  • •合并严重的通气功能障碍；
  • •患侧有外伤或手术史，伴有脊神经损害症状或胸背部疼痛；
  • •穿刺部位有感染或出血风险；
  • •阿片类药物滥用或精神类疾病等。

Arms & Interventions

对照组

Intervention: 对照组

观察组

Intervention: 观察组

Outcomes

Primary Outcomes

术后 24 小时舒芬太尼用量

肺功能指标

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (1)

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