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临床试验/ChiCTR1800017936
ChiCTR1800017936进行中(未招募)不适用

超声引导下胸椎旁神经阻滞与前锯肌平面阻滞作为多模式镇痛用于胸腔镜手术的镇痛效果比较

重庆医科大学研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年8月18日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
NRS 疼痛评分

研究概览

简要总结

比较超声引导下胸椎旁神经阻滞与前锯肌平面阻滞对多孔胸腔镜手术镇痛的效果,并观察其对患者术后康复的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • •选择在我院行择期胸腔镜手术包括肺楔形切除术、肺段切除及肺叶切除术的患者,

排除标准

  • •合并慢性阻塞性肺炎、哮喘等肺部疾病,
  • •合并高血压、冠心病者,
  • •长期接受止痛药治疗或者近期应用过止痛药治疗者,
  • •精神障碍或听力障碍患者。

研究组 & 干预措施

前锯肌平面阻滞+术后静脉镇痛组

腋中线第五肋间行单次前锯肌平面阻滞,予以 0.375%罗哌卡因 20ml

干预措施: 腋中线第五肋间行单次前锯肌平面阻滞,予以 0.375%罗哌卡因 20ml

胸椎旁神经阻滞+术后静脉镇痛组

T4 间隙行单次椎旁间隙阻滞,予以 0.375%罗哌卡因 20ml。

干预措施: T4 间隙行单次椎旁间隙阻滞,予以 0.375%罗哌卡因 20ml。

结局指标

主要结局

NRS 疼痛评分

时间窗: 1, 4, 8, 12, 24 hour after operation

术中阿片类药物使用剂量

次要结局

  • 术后 ICU 停留时间、术后住院时间
  • 术后拔管时间、术后首次下床时间、术后首次进食时间
  • 不良反应发生及并发症

研究者

发起方
重庆医科大学研究生经费

研究点 (1)

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